成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司坐落于成都市高新區(qū)，是一家專門從事創(chuàng)新藥物研究的科技型企業(yè)，成立于2017年3月。
公司現(xiàn)有包括治療癌癥、抗病毒、肝病等領(lǐng)域的多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目處于臨床前不同研究階段。公司團(tuán)隊(duì)成員來(lái)自葛蘭素史克、禮來(lái)、海正等國(guó)內(nèi)外知名藥物公司，具有多年的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司愿與有識(shí)之士攜手合作，艱苦奮斗，開拓創(chuàng)新，嚴(yán)格管理，為全人類的醫(yī)藥、健康事業(yè)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
公司研發(fā)中心以項(xiàng)目為依托，以自主研發(fā)牽引協(xié)作研發(fā)，通過(guò)引進(jìn)海外專業(yè)人才、與國(guó)際知名研發(fā)公司合作等方式，積極開展創(chuàng)新性小分子藥物的研發(fā)。
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13 2025-10
重磅里程碑：FNX020 片獲 NMPA 臨床批件，瞄準(zhǔn) MPN 治療空白
公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥FNX020片正式獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)，擬用于治療骨髓增殖性腫瘤（MPN）。FNX020片作為多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，通過(guò)同步抑制多個(gè)與腫瘤增殖相關(guān)的激酶和受體，精準(zhǔn)作用于異常信號(hào)通路，有望從源頭抑制腫瘤活性并降低耐藥風(fēng)險(xiǎn)。該藥專門針對(duì)血小板計(jì)數(shù)極低的骨髓纖維化危重患者群體，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)同類藥物無(wú)法覆蓋此類高風(fēng)險(xiǎn)患者的治療空白。
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29 2025-04
喜訊 | 公司FNX010片獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)！
公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥FNX010片獲國(guó)家藥監(jiān)局藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，擬用于治療非酒精性脂肪性肝病，這是公司在代謝性肝病治療領(lǐng)域創(chuàng)新研發(fā)的重要突破。
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16 2020-07
祝賀成都凡益康生物醫(yī)藥科技有限公司成立！
成都凡益康生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2020年5月，由成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司和成都邁科康生物科技有限公司共同注資成立，主要從事新型治療性乙肝疫苗、其他傳染病和癌癥疫苗的研發(fā)。
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15 2018-10
總裁劉曉宇博士榮獲“金熊貓”計(jì)劃創(chuàng)業(yè)人才項(xiàng)目特別優(yōu)秀獎(jiǎng)
2018年10月15日，接到成都高新區(qū)人才處通知，公司總裁劉曉宇博士獲得2018年第一批“金熊貓”計(jì)劃創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目大力支持。
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04 2018-04
公司成功入庫(kù)科技型中小企業(yè)
2018年4月2日，成都市科技局網(wǎng)站公布了《2018年3月全市科技型企業(yè)情況通報(bào)》，公司成功入庫(kù)科技型中小企業(yè)。
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29 2018-01
天府生命科技園對(duì)公司進(jìn)行實(shí)地調(diào)研慰問(wèn)
2018年1月29日下午，成都天府生命科技園領(lǐng)導(dǎo)萬(wàn)總一行到成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司進(jìn)行調(diào)研慰問(wèn)。
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16 2017-05
公司與四川大學(xué)簽訂合作項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移簽約
2017年5月16日，成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司與四川大學(xué)簽訂合作項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議簽約儀式在四川大學(xué)生物治療國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室順利舉行
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24 2017-03
公司成立
2017年3月24日，成都凡諾西生物醫(yī)藥科技有限公司成立。
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07 2018-06
中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局當(dāng)選為國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)管理委員會(huì)成員
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23 2018-05
國(guó)家藥監(jiān)局、衛(wèi)健委明確優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批相關(guān)事宜
2018年5月17日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)出關(guān)于優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事宜的公告
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26 2018-04
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室公開征求《藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)實(shí)施辦法（暫行）》意見(jiàn)
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07 2018-04
IDO+PD-1黑色素瘤研究提前終止
2018年4月6日，?Incyte/默沙東4月6日宣布停止IDO+PD-1黑色素瘤研究。
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09 2018-02
FDA批準(zhǔn)Gilead三合一艾滋病新藥Biktarvy
美國(guó)時(shí)間2月7日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Gilead新藥Biktarvy，用于治療HIV-1感染
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26 2018-01
總局關(guān)于適用國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)二級(jí)指導(dǎo)原則的公告（2018年第10號(hào)）
2018年1月25日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了關(guān)于適用國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)二級(jí)指導(dǎo)原則的公告（2018年第10號(hào)）
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25 2018-01
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布新藥I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)技術(shù)指南
據(jù)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)），為幫助新藥注冊(cè)申請(qǐng)人規(guī)范申請(qǐng)Ⅰ期臨床試驗(yàn)，提高新藥研發(fā)與審評(píng)效率，提高Ⅰ期臨床試驗(yàn)申報(bào)資料的質(zhì)量，食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)技術(shù)指南》，現(xiàn)予發(fā)布。
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